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醚菊酯檢測(cè)方法試驗(yàn)溶液的制備a提取方法①谷類、豆類和種子類將樣品粉碎，通過420μm的標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)篩后，稱取其10.0g，加入10mL水,放置2小時(shí)。加入100mL丙酮，攪拌3分鐘后，用涂布1cm厚硅藻土的濾紙，抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鐘后，按上述同樣操作，合并濾液于減壓濃縮器中，40℃以下濃縮至約30mL。將其移入預(yù)先注入100mL10%氯化鈉溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶，合并洗滌液于分液漏...

1）提?。阂渣S芪為原料，用水、低級(jí)醇或含水低級(jí)醇提取，濾過，得到黃芪提取液，其中低級(jí)醇的碳數(shù)為C1～C5，濃度為X，0％＜X≤100％；2）濃縮：將所得提取液進(jìn)行濃縮，得到60℃下相對(duì)密度為1.05～1.40的濃縮液；3）堿處理：調(diào)整濃縮液相對(duì)密度為60℃下1.05～1.20，加堿調(diào)溶液pH值為8～14或大于14，常溫放置12～48小時(shí)或于40～100℃加熱處理0.5～24小時(shí)；4）分離黃芪甲苷：將所得堿處理溶液，將其用酸調(diào)節(jié)pH值至5～9，再用有機(jī)溶劑萃取，分取有機(jī)溶液層；...

試管的主要用途及注意事項(xiàng)主要用途：（1）盛取液體或固體試劑；（2）加熱少量固體或液體；（3）制取少量氣體反應(yīng)器；（4）收集少量氣體用；（5）溶解少量氣體、液體或固體的溶質(zhì)。使用注意事項(xiàng)：（1）盛取液體時(shí)容積不超過其容積的1/3；（2）加熱使用試管夾、試管口不能對(duì)著人。加熱盛有固體的試管時(shí)，管口稍向下傾斜約45°；（3）受熱要均勻，以免暴沸或試管炸裂；（4）加熱后不能驟冷，防止破裂。（5）加熱時(shí)要預(yù)熱，防止試管驟熱而爆裂。（6）加熱時(shí)要保持試管外壁沒有水珠，防止受熱不均勻而爆裂...

膠原酶1．用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks平衡鹽溶液（HBSS）將組織碎塊清洗數(shù)次。2．加入膠原酶（50-200單位/ml膠原酶HBSS）。3．在37℃下孵育4-18小時(shí)。加入3mMCaCl2可以提高解離效率。4．用滅菌的不銹鋼網(wǎng)或尼龍網(wǎng)過濾細(xì)胞懸浮液，將離散的細(xì)胞和組織片段與大塊的組織碎片分離。如需進(jìn)一步解離，可向組織片段中加入新鮮的膠原酶。5．通過離心HBSS清洗細(xì)胞懸浮液數(shù)次。6．用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。計(jì)算細(xì)胞個(gè)數(shù)，然后接種細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。分散酶...

自由基的產(chǎn)生方法自由基，化學(xué)上也稱為“游離基”，是含有一個(gè)不成對(duì)電子的原子團(tuán)。由于原子形成分子時(shí)，化學(xué)鍵中電子必須成對(duì)出現(xiàn)，因此自由基就到處奪取其他物質(zhì)的一個(gè)電子，使自己形成穩(wěn)定的物質(zhì)。在化學(xué)中，這種現(xiàn)象稱為“氧化”。我們生物體系主要遇到的是氧自由基，例如超氧陰離子自由基、羥自由基、脂氧自由基、二氧化氮和一氧化氮自由基。加上過氧化氫、單線態(tài)氧和臭氧，通稱活性氧。體內(nèi)活性氧自由基具有一定的功能，如免疫和信號(hào)傳導(dǎo)過程。但過多的活性氧自由基就會(huì)有破壞行為，導(dǎo)致人體正常細(xì)胞和組織的損...

真空干燥箱使用安全知識(shí)1.真空箱應(yīng)在相對(duì)濕度≤85%RH，周圍無腐蝕性氣體、無強(qiáng)烈震動(dòng)源及強(qiáng)電磁場(chǎng)存在的環(huán)境中使用。2.真空箱工作室無防爆、防腐蝕等處理，不得放易然、易爆、易產(chǎn)生腐蝕性氣體的物品進(jìn)行干燥。3.真空泵不能長時(shí)期工作，因此當(dāng)真空度達(dá)到干燥物品要求時(shí)，應(yīng)先關(guān)閉真空閥，再關(guān)閉真空泵電源，待真空度小于干燥物品要求時(shí)，再打開真空閥及真空泵電源，繼續(xù)抽真空，這樣可延長真空泵使用壽命。4.干燥的物品如潮濕，則在真空箱與真空泵之間加入過濾器，防止潮濕氣體進(jìn)入真空泵，造成真空泵故...